रोग के बारे में
लिम्फोमा एक प्रकार का लिम्फ ऊतक कैंसर है जो लिम्फ सिस्टम में विकसित होता है, जैसे लिम्फ ग्रंथियों, तिल्ली, थाइमस, हड्डी का मज्जा, जिगर, आदि। लिम्फेटिक सिस्टम में कोशिकाएँ (लिम्फोसाइट्स) असामान्य रूप से बढ़ती हैं और मूल स्थान से परे फैल सकती हैं। यह मुख्य रूप से दो प्रकार का होता है - हॉजकिन्स और गैर-हॉजकिन्स लिम्फोमा। दूसरा अधिक सामान्य है।
इन दोनों प्रकार के बीच भिन्न करना महत्वपूर्ण है क्योंकि उपचार भिन्न होता है। माइक्रोस्कोप के तहत कैंसर कोशिकाएँ जांच करने से इस भिन्नता में मदद मिलती है (उदाहरण के लिए, क्लासिकल हॉजकिन्स लिम्फोमा में पाए जाने वाले टिपिकल रीड स्टर्नबर्ग कोशिकाएँ)
क्योंकि लिम्फॉयड ऊतक कई जगहों पर मौजूद है, गैर-हॉजकिन्स लिम्फोमा लगभग कहीं भी शुरू हो सकता है। ज्यादातर यह शरीर के ऊपरी हिस्से में लिम्फ ग्रंथियों में शुरू होता है। इसे जिगर या तिल्ली में भी पाना काफी सामान्य है। लेकिन यह अन्य शरीर के अंगों में भी हो सकता है, उदाहरण के लिए पेट, छोटी आंत, हड्डियां, मस्तिष्क, अंडकोष या त्वचा। एनएचएल के साथ 3 में से 1 व्यक्ति किसी भी लिम्फॉयड सिस्टम के बाहर किसी अंग में कुछ लिम्फोमा होता है। तब इसे एक्सट्रानोडल रोग कहा जाता है।
गैर-हॉजकिन्स लिम्फोमा के कई विभिन्न उपप्रकार होते हैं। सबसे सामान्य गैर-हॉजकिन्स लिम्फोमा उपप्रकार में शामिल हैं डिफ्यूज लार्ज बी-सेल लिम्फोमा और फॉलिक्यूलर लिम्फोमा। अधिकांश लोगों के पास बी-सेल लिम्फोमा होता है। टी-सेल लिम्फोमा टीन एजर्स और युवा वयस्कों में अधिक सामान्य हैं।
कारण
एप्स्टीन बार वायरस के साथ पिछला संक्रमण एक कारक हो सकता है।
एड्स रोगियों को रोग विकसित करने का अधिक जोखिम होता है।
लक्षण
- • गर्दन/कंधे/जांघ में सूजे हुए लिम्फ ग्रंथियाँ
- • पेट में दर्द/सूजन
- • बुखार
- • रात को पसीना
- • अनपेक्षित वजन कमी
- • थकान
- • खुजली
- • खांसी
- • भूख की कमी
निदान
- चिकित्सा इतिहास
- शारीरिक परीक्षण
- लिम्फ ग्रंथि जीवाणुविज्ञान
- हड्डी का मज्जा जीवाणुविज्ञान
- पूर्ण रक्त गणना
- सीटी/पीईटी स्कैन
उपचार पद्धतियाँ
उपचार उम्र, रोग के चरण, लिम्फोमा के प्रकार, ट्यूमर का आकार, आदि पर निर्भर करता है।
विकल्प शामिल हैं:
- केमोथेरेपी
- रेडियोथेरेपी
- स्टेम सेल प्रत्यारोपण / अस्थि मज्जा (बोन मैरो) प्रत्यारोपण
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