रोगी का विवरण

रोगी का नाम: K*** ,6 पुरुष, दिल्ली
अंतिम बार देखा गया : 41 मिनट पहले
दृश्य : 21

प्रश्न: मेरे बेटे को पचीगरिया अघ्यरिया है। कृपया इलाज का सुझाव दें।
डिअर डॉक्टर, मेरा बेटा 6 साल का है और पचीग्यरिया अग्रिरिया से पीड़ित है और विशेष रूप से सुबह उठने के बाद झटका महसूस होता है। यह 10-15 मिनट तक चलता है और हर हफ्ते या 15 दिनों में आता है। उन्हें पिछले कुछ महीनों से वैल्प्रोल सिरप, लोनाज़ेप एमडी 0.25 एमजी, डायमॉक्स टैबलेट, कार्निस्योर सिरप दिया जा रहा है। इसके बाद भी वह स्वतंत्र रूप से खड़े होने और चलने में सक्षम नहीं है और सही से बोल भी नहीं पाती है! केवल कुछ शब्द बोलती हैं। क्या आप उनके लिए कोई उपचार सुझा सकते हैं खासकर झटको के लिए।


उत्तर: Dear Sir,
Agyria-Pachygyria is a developmental condition of brain malformation characterized by absence (agyria) or incomplete development (pachygyria) of the ridges or convolutions (gyri) of the brain (cerebral cortex), causing the brain's surface to appear unusually smooth. Symptoms vary in each individual and may include moderate to severe developmental delay, seizures, poor muscle tone and control, feeding or swallowing difficulties, and small head size (microcephaly).Treatment is symptomatic and supportive. There is no absolute cure. The drugs advised to him are as per his symptoms. If this is not providing desired relief, please consult the treating specialist for change in drug type/dosage/schedule. Treatment has to continue under supervision of a neurologist on a regular basis.
ask4healthcare : द्वारा उत्तर दिया गया है।

एगायरीया-पेकिगायरीया (लिसेनकीफेली सिंड्रोम) सामुदायिक पोस्ट

इस बीमारी / विभाग के लिए कोई अन्य क्वेरी नहीं है।.
यहाँ क्लिक करें एगायरीया-पेकिगायरीया (लिसेनकीफेली सिंड्रोम)

कोई अन्य रोग खोजें






x
docotr
अपने शहर के सर्वश्रेष्ठ डॉक्टरों / अस्पतालों के विकल्प / उपचार सलाह / उपचार की लागत प्राप्त करने के लिए।
उत्तर: Dear Sir,
Agyria-Pachygyria is a developmental condition of brain malformation characterized by absence (agyria) or incomplete development (pachygyria) of the ridges or convolutions (gyri) of the brain (cerebral cortex), causing the brain's surface to appear unusually smooth. Symptoms vary in each individual and may include moderate to severe developmental delay, seizures, poor muscle tone and control, feeding or swallowing difficulties, and small head size (microcephaly).Treatment is symptomatic and supportive. There is no absolute cure. The drugs advised to him are as per his symptoms. If this is not providing desired relief, please consult the treating specialist for change in drug type/dosage/schedule. Treatment has to continue under supervision of a neurologist on a regular basis.